起源： 

          在 1983 年由美国的波斯玛 M.J(BosmaM.J) 首先 从 C.B-17/Icr 近交系小鼠中发现，C.B-17 是具有 BALBZcAn 品系遗传背景从携带来自 C57BL/Ka 品系免疫球蛋白重链 Igh-1b 等位基因的同源近交 系 , 即：BALBZc.C57BL/Ka 一 lgh-1b/ICR。是位于第 16 号的染色体，又称为 SCID 的单个隐性基因发生突变所致，SCID 小鼠是 C.B-17/lcrJ 的同源近交系。中国医学科学院医学实验动物研究所于 1988 年从美国首次引进。2008 年北京华阜康生 物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验 动物研究所引入。 

          背景品系：C.B17 小鼠。 

相关基因： 

          Prkdc^scid ：Prkdc 基因位于小鼠第 16 号染色体， 该基因是淋巴细胞发育过程中 V(D)J 区段重组的必须蛋白激酶基因，Prkdc^scid 突变是该基因 出现了一个 T-A 的颠换，使终止密码子提前出现，携带该突变的小鼠在淋巴细胞发育过程中， 因其抗原受体基因重组障碍，导致无法产生正常功能的受体蛋白，淋巴细胞在成熟之前就死亡或被机体清除，表现为缺乏功能性 T、B 细 胞，即重度联合免疫缺陷（severe combined  immunodeficiency，scid）。

特征与用途： 

●  重度联合免疫缺陷，缺乏功能性 T 细胞和 B 细胞，NK 细胞正常，小鼠几乎无法检测到 IgM， IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3 和 IgA，同时在淋巴结和脾脏滤泡几乎没有淋巴细胞。

● 该品系有一定比例出现免疫渗漏的现象，即血清 Ig  水平高于 1ug/ml，免疫渗漏出现比例与小鼠背景、 周龄和环境都有关。

● 小鼠外观与普通小鼠无异，体重发育正常，但胸腺、 脾脏、淋巴结重量仅为正常鼠的 1/3 以下。

应用： 

● 良好的同种移植、异种移植工具鼠。 

● 肿瘤学研究。对于人类肿瘤移植成活率高于裸鼠。

● 病原学研究。许多不能感染其它品系的人类寄生虫 可感染 SCID 小鼠。

● 血液学研究 

● 研究淋巴细胞分化和调控作用的模型。