起源： 

         日本京都大学对 AKR/J 小鼠繁育过程中，发现几窝表现不同程度脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生命期缩短现象，且具有遗传趋向，后对 5 窝表型明显的小鼠进行筛选作为快速衰老的 P 系祖先，即快速衰老系，正常衰老的小鼠则作为抗快速老化小鼠 R 系。P 系和 R 系选择的主要标准是以老化度评分（8 月龄时衰老程度）、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据，最终繁育出 9 个 P 系，即 P1、P2、P3、P6、P7、P8、P9、P10 和 P11，3 个 R 系即 R1、R4 和 R5，各系小鼠有不同的特征性病理表现。2008 年北京华阜康生物科技股份有限公司 从中国医学科学院医学实验动物研究所引入。

特征： 

● SAMP8 平均寿命最低 10 月，部分报道最高可达 17.2 月，而 R1 系最低 12.4 月，最高 18.9 月。

●  SAMP8 学习功能异常；Aβ 沉淀的区域主要在大脑的扣带回、海马、膈膜和脑干，并且随月龄增加的程度远高于 R1。

●  SAMP8 小鼠心脏中会出现内皮功能紊乱、线粒体氧化损伤、动脉粥样硬化和高水平的氧化应激等功能障碍； 肝脏、肾脏、血液、肌肉、视力、听力等都表现快速老化的特征。

●  SAMP8 小鼠表现早发的听力损伤和耳蜗变性，发病过程与人老龄性耳聋类似。

应用： 

         参照 SAMR1 介绍