起源： 

          中国医学科学院实验动物研究所利用基因敲除技术对 C57BL/6J 小鼠的载脂蛋白 E（apolipoprotein E，ApoE）基因进行敲除而获得，2012 年北京华阜康生 物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验动物 研究所引入。 

          背景：C57BL/6J 

相关基因： 

          Apoe^tm1：Apoe 基 因 位 于 小 鼠 第 7 号 染 色 体， Apoe^tm1 是对该基因的第 3 外显子进行了敲除。 ApoE 可调节胆固醇和脂蛋白代谢，在脂质代谢、信号转导、氧化应激等方面都有重要作用。 

特征： 

●  APOE-/- 小鼠表现高血浆胆固醇症，最早 3 月龄在近端主动脉出现脂质条纹，损伤严重程度随年龄增长而加剧，出现动脉粥样硬化（AS）病变的部位涉及多个血管，但以主动脉根为主。 

●  APOE-/- 小鼠自发出现血清血脂的指标紊乱，给予高脂饮食后进一步加重。 

●  在一些报道中 Apoe 基因敲除小鼠海马神经元、血脑屏障、行为学等都出现变化，可能与神经退行性疾病有一定联系。

应用： 

●  不同基因、药物、化学物质、蛋白、饮食、北京空气、PM2.5、运动、菌群、移植物等对动脉粥样硬化相关病理及干预或治疗效果、细胞因子、血液指标等影响的研究。 

●  动脉粥样硬化形成机理研究。 

●  心血管疾病与其它疾病的关系研究。 

相关模型： 

●  动脉粥样硬化模型。 

●  中医里痰湿血瘀毒损伤病证结合动物模型。 

●  冠状动脉损伤模型。