起源： 

           SHR 大鼠是东京的江本（Okamoto）在 1963 年用具有自发性高血压疾病的 Wistar 大鼠培育而成。1961年左右，日本京都大学（Kyoto University）医学院 Okamoto（Kozo Okamoto）实验室在 Wistar 大鼠中将具有自发性高血压（尾静脉压即收缩压 150-175mmHg）的雄性 Wistar 大鼠（7 周龄）与血压稍高于平均水平的（收缩压 140-150mmHg）雌性 Wistar 大鼠交配，从所得的 F1 代开始进行近交筛选。在近交筛选过程中观察到，随着代数增加，自发性高血压发生率逐渐增大，而发生的时间（年龄）越来越早，严重高血压（高于 200mmHg）的大鼠发生率也越来越高。最终形成了所有雄性和雌性自发高血压发生率 100% 的近交系 SHR。1963 年Okamoto 和 Aoki（Kyuzo Aoki）正式发表了 SHR 构建过程，但此前已经在 1961 年和 1962 年的一些学术会 议上进行了介绍。1969 年，美国国立卫生研究院（NIH）引进了 SHR。2008 年北京华阜康生物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验动物研究所引入。 

特征： 

● 繁育：SHR 大鼠的生育力及寿命无明显下降，可存活 13-14 个月，繁殖时每代均应选择具有高血压的种鼠。

● SHR 大鼠具有原发性自发形成高血压的特性，在 12 周龄后自发形成高血压，成年后血压可达到 180- 200mmHg 以上。 

● 生理生化：高血压及高血压性心血管病变，学习和认知功能异常、脑功能其他改变、随年龄增加，血压增大。 

● 免疫学：动物对抗高血压药物有反应，盐敏感，高盐饲料喂养后血压进一步升高。 

● 学习和认知功能异常，3 月龄 -12 月龄时学习记忆和认知功能下降，与儿童学习障碍和注意力缺乏多动症 （attention-deficitwithhyperactivitydisorder,ADHD）疾病极为相似。因此，SHR 适用于 ADHD 研究的实验动物模型。 

应用： 

● 主要用于高血压疾病的实验研究。